IRC,即Independent Review Committee, 是一種對主觀臨床試驗數據進行獨立評估的、科學的試驗數據評估方法，其獨立于各臨床試驗中心（醫療機構）及試驗發起機構/人。適用范圍主要包括涉及安全性的評估、涉及療效/有效性的評估、影像學數據、病理學數據和照片數據。
IRC 是目前最高標準的臨床試驗數據評估標準/方法，在美國食品與藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）被指定為新化療藥物療效認證的推薦試驗方法,該方法對數據的要求的嚴謹性在世界范圍內獲得認可,因此隨著臨床試驗的普及及深入,國內新藥研發領域也在逐漸接受和遵循這一方法來校驗臨床新藥.
近日，太美醫療就在廣州舉辦了主題為《善用IRC，把握新藥研發每一秒》的學術研討會，就目前IRC在新藥研發領域的應用，請來了廣東省人民醫院、廣東省肺癌研究所、復旦大學附屬腫瘤醫院等醫療機構的醫學專家共同進行了分享和探討。
結合太美醫療的IRC解決方案（即MIRS影像閱片系統），研發者們可以在新藥研發的過程中準確的評估臨床試驗數據，因為臨床上經常要考慮采用替代終點（surrogate Endpoint）來支持藥物上市申請，而替代終點又通常依賴于影像，但影像的結果往往取決于閱片醫師的主管評估，而日常診斷的醫師閱片往往不需要進行定量分析，偏倚和可變性很高，誤差誤判時有發生，無法對臨床試驗提供可靠詳實的數據，這時通過應用MIRS系統進行回顧性閱片，可以在短期內完成臨床試驗的閱片要求，給臨床提供定量分析數據支持。
在本方案中 EBM 亦有幸提供了一整套完整云存儲的服務，讓客戶可于不同醫院地點上傳醫療影像或數字化紙本信息，EBM PACS 將影像進行脫敏分開保存，使MIRS系統可依使用者分別獨立判讀，使閱片者A和B不會互相影響，更有仲裁者當最后數據的把關，達到數據判讀的精準與客觀性，不因他人主觀意識而受影響。
會議上，各醫療院所的專家們就IRC在臨床試驗中的作用、應用及實際案例進行了熱烈的探討，為未來IRC在新藥研發的應用提供了很多具有非常有參考價值的經驗和意見。
